索拉非尼主要在肝脏内通过CYP3A4介导的氧化作用代谢，除此之外，还有UGTIA9介导的糖甙酸代谢。 酶抑制性体外试验 人肝微粒体试验表明索拉非尼竞争性地抑制CYP2C19，CYP2D6和CYP3A4。索拉非尼可升高某些药物（这些个酶的底物）的血药液体浓度。索拉非尼通过UGTIAI和UGTIA9通路抑制糖甙酸代谢。当这些个药物和索拉非尼合用时，有可能会增加UGTIAI和UGTIA9的代谢底物的显露液体浓度。体外试验显露索拉非尼抑制CYP 2B6和CYP 2C8，Ki值离别是6和1-2μM。当和索拉非尼同时用药时，CYP2B6和CYP2C8的全身显露量升高。

商东西名儿称：多吉美

不需根据患者的岁数（65岁以上）调整剂量。

主要是印度凭借着低廉的成本、尖端的技术赢得广大肝癌患者青睐。基本上印度生产的仿制药和专利药相比，仿制药在剂量、安全性、效力、作用、质量以及适应症上完全相同，但均价只有专利药的20%~40%，个别品种甚至相差10倍。不过，印度多吉美在国内没有上市，所以国内患者都是通过药品代购。

英文名儿：Sorafenib tosylate Tablets

主要成份：本品主要成分为甲苯磺酸索拉非尼。